SZCZEGÓŁY:
Data: 11 czerwca 2026 r.
Miejsce: Ambasada Brytyjska, ul. Kawalerii 12, Warszawa
Dołącz do decydentów, klinicystów i liderów zmian, którzy wspólnie szukają odpowiedzi na najważniejsze pytania współczesnej medycyny!
Międzynarodowe Forum Medycyny Personalizowanej PKMP to doroczna konferencja, podczas której poruszane są istotne tematy z punktu widzenia poprawy funkcjonowania systemu, jak i zwiększenia skuteczności leczenia poprzez innowacyjne terapie personalizowane. To spotkanie czołowych europejskich i polskich ekspertów działających w obszarach klinicznych, systemowych, technologii lekowych oraz nielekowych.
Za udział w konferencji przysługuje 8 punktów edukacyjnych dla diagnostów laboratoryjnych.
Z powodu dużego zainteresowania wydarzeniem rejestracja na udział stacjonarny została zamknięta. Zachęcamy do rejestracji na udział w formule online.
Link do transmisji wydarzenia: https://www.youtube.com/live/UBrU_SPYXOk
PROGRAM KONFERENCJI:
08.30 Rejestracja
09.00 – 09.15 Oficjalne otwarcie
09.15 – 09.30 Wykład wprowadzający
prof. Alastair Greystoke, Professor of Precision Oncology, Faculty of Medical Science, Newcastle University
09.30 – 10.30 SESJA 1: Od próbki do terapii — jak zorganizować szybką i kompletną ścieżkę diagnostyczną? – sesja w partnerstwie z INFARMA i pod patronatem Astra Zeneca
Prezentacja wprowadzająca: „Ścieżka diagnostyczna raka płuca w Instytucie Gruźlicy i Chorób Płuc” (10 min)
prof. dr hab. n. med. Joanna Chorostowska-Wynimko, Kierownik Zakładu Genetyki i Immunologii Klinicznej, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
Panel dyskusyjny (50 min)
Tematy dyskusji:
- techniki pobierania materiału w diagnostyce raka płuca
- zarządzanie materiałem diagnostycznym – perspektywa patomorfologii
- biopsja płynna
- CGP (Comprehensive Genomic Profiling)
- czas od rozpoznania do rozpoczęcia leczenia (TAT)
- finansowanie diagnostyki genetycznej
- bariery w finansowaniu badań immunohistochemicznych (brak finansowania PDL1)
Moderacja: Iwona Schymalla
Uczestnicy:
- prof. dr hab. n. med. Renata Langfort, Kierownik Zakładu Patomorfologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
- dr n. med. Sebastian Winiarski, Oddział Torakochirurgii, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA,
- dr hab. n. med. Adam Płużański, Konsultant Wojewódzki w Dziedzinie Onkologii Klinicznej, Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Narodowy Instytut Onkologii – Państwowy Instytut Badawczy
- dr n. med. Andrzej Tysarowski, Prezes Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej, Konsultant Wojewódzki w Dziedzinie Laboratoryjnej Genetyki Medycznej, Kierownik Zakładu Diagnostyki Genetycznej i Genomiki, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
- dr hab. n. med. Piotr Korczyński, prof. PIM MSWIA, Kierownik Kliniki Pulmonologii, Chorób Wewnętrznych, Pulmonologii Onkologicznej i Transplantologicznej, PIM MSWiA
- prof. dr hab. n. med. Katarzyna Górska, Klinika Pulmonologii, Chorób Wewnętrznych, Pulmonologii Onkologicznej i Transplantologicznej, PIM MSWiA
- dr hab. n. med. Edyta Borkowska, Konsultantka Krajowa w dziedzinie Laboratoryjnej Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Zakład Genetyki Klinicznej
- dr n. med. Mateusz Polaczek, Klinika Nowotworów Klatki Piersiowej, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
- prof. dr hab. n. med. Joanna Chorostowska-Wynimko, Kierownik Zakładu Genetyki i Immunologii Klinicznej, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
10.30 – 10.45 Keynote speech: „Integrating Personalised ctDNA-based MRD Testing into clinical Decision-Making”
dr Enrico N. De Toni, Medical Oncologist, Gastroenterologist and a Professor of Medicine at the University of Munich, Senior Director at Natera
10.45 – 12.00 SESJA 2: Od podejrzenia do leczenia – jak skrócić drogę pacjenta z rakiem płuca?
Prezentacja wprowadzająca: „Skrócenie ścieżki pacjenta z rakiem płuca – doświadczenia naszego ośrodka” – wykład sponsorowany przez MSD Polska (20 min)
płk. lek. Rafał Sokołowski, Klinika Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii, Alergologii, Immunologii Klinicznej i Chorób Rzadkich, Wojskowy Instytut Medyczny, Państwowy Instytut Badawczy
Panel dyskusyjny (55 min)
Tematy dyskusji:
- rozwiązania systemowe skracające ścieżkę pacjenta
- skierowania warunkowe
- koordynacja opieki onkologicznej
- model Lung Cancer Unit
- CGP i biopsja płynna jako reflex testing
Moderacja: Iwona Schymalla
Uczestnicy:
- płk. lek. Rafał Sokołowski, Klinika Chorób Wewnętrznych, Pneumonologii, Alergologii, Immunologii Klinicznej i Chorób Rzadkich, Wojskowy Instytut Medyczny, Państwowy Instytut Badawczy
- prof. dr hab. n. med. Bartosz Wasąg, Kierownik Laboratorium Genetyki Klinicznej, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku
- mgr Magdalena Janus-Hibner, Zastępca Dyrektora ds. Projektów, Rozwoju i Organizacji Onkologii, Wojewódzkiego Wielospecjalistycznego Centrum Onkologii i Traumatologii im. M. Kopernika w Łodzi
- dr n. med. Andrzej Tysarowski, Prezes Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej, Konsultant Wojewódzki w Dziedzinie Laboratoryjnej Genetyki Medycznej, Kierownik Zakładu Diagnostyki Genetycznej i Genomiki, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
- prof. dr hab. n. med. Janusz Kowalewski, Dyrektor, Centrum Onkologii w Bydgoszczy
- dr hab. n. med. Magdalena Knetki-Wróblewska, Klinika Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej, Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, Państwowy Instytut Badawczy
- prof. dr hab. n. med. Renata Langfort, Kierownik Zakładu Patomorfologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
12.00 – 12.20 Przerwa kawowa
12.20 – 12.35 Keynote speech: „Breast Cancer 2026 – Current Standards in Diagnosis and Treatment” (15 min)
dr Mark Nathan, Consultant Medical Oncologist at Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust
12.35 – 13.45 SESJA 3: Personalizacja leczenia raka piersi: standard dziś, ambicje na jutro – sesja pod patronatem Astra Zeneca
Prezentacja wprowadzająca: „Rola Diagnostyki Genetycznej w Planowaniu Nowoczesnych Schematów Leczenia w Raku Piersi” (10 min)
prof. dr hab. n. med. Barbara Radecka, Kierownik Oddziału Onkologii Klinicznej z Odcinkiem Dziennym, Opolskie Centrum Onkologii w Opolu
Panel dyskusyjny (60 min)
Tematy dyskusji:
- znaczenie badań BRCA po rozszerzeniu finansowania (2025)
- biopsja płynna w raku piersi (PIK3CA, ESR1)
- rola testów genomowych (Oncotype DX) w decyzjach terapeutycznych
- dostępność diagnostyki molekularnej w programach lekowych
Moderacja: Krzysztof Jakubiak
Uczestnicy:
- dr n. med. Dagmara Michałowska, Zakład Diagnostyki Molekularnej Nowotworów, Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
- dr n. o zdr. Michał Chrobot, Think Tank SGH dla Ochrony Zdrowia, Polskie Towarzystwo Koderów Medycznych
- Aleksandra Rudnicka, Przedstawicielka organizacji pacjentów, All Can
- dr n. med. Andrzej Tysarowski, Prezes Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej, Konsultant Wojewódzki w Dziedzinie Laboratoryjnej Genetyki Medycznej, Kierownik Zakładu Diagnostyki Genetycznej i Genomiki, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
- dr n. med. Katarzyna Pogoda, Klinika Nowotworów Piersi i Chirurgii Rekonstrukcyjnej, Narodowego Instytutu Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie, Państwowy Instytut Badawczy
- prof. dr hab. n. med. Barbara Radecka, Kierownik Oddziału Onkologii Klinicznej z Odcinkiem Dziennym, Opolskie Centrum Onkologii w Opolu
13.45 – 14.30 Lunch
14.30 – 14.45 Wykład: „Forum Nowoczesnej Diagnostyki – platforma dialogu na rzecz lepszego dostępu do nowoczesnych terapii” – wykład sponsorowany J&J Innovative Medicine (15 min)
dr n. med. Andrzej Tysarowski, Prezes Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej, Konsultant Wojewódzki w Dziedzinie Laboratoryjnej Genetyki Medycznej, Kierownik Zakładu Diagnostyki Genetycznej i Genomiki, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
14.45 – 15.30 SESJA 4: Genetyka w Krajowej Sieci Kardiologicznej – jak systemowo wdrożyć diagnostykę genetyczną w kardiologii?
Panel dyskusyjny (45 min)
Tematy dyskusji:
- finansowanie i standardy badań genetycznych
- skala niezdiagnozowanych dziedzicznych chorób serca
- nagły zgon sercowy jako pierwszy objaw choroby genetycznej
- modele wdrażania diagnostyki genetycznej w Krajowej Sieci Kardiologicznej
- zastosowanie technologii NGS, WES i WGS w kardiologii
- diagnostyka kaskadowa w rodzinach pacjentów
Moderacja: Krzysztof Jakubiak
Uczestnicy:
- dr hab. n. med. Krzysztof Chlebus, I Katedra i Klinika Kardiologii, Gdański Uniwersytet Medyczny
- prof. dr hab. n. med. Bartosz Wasąg, Kierownik Laboratorium Genetyki Klinicznej, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku
- prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska, Konsultantka Krajowa w dziedzinie genetyki klinicznej, Katedra i Zakład Genetyki Medycznej, Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego
- dr n. o zdr. Michał Chrobot, Think Tank SGH dla Ochrony Zdrowia, Polskie Towarzystwo Koderów Medycznych
- dr n. med. Agnieszka Gorgoń-Komor, Senator
- prof. dr hab. n. med. Katarzyna Bieganowska, Członkini Zarządu Sekcji Kardiogenetyki Polskiego Towarzystwa Kardiologicznego
- prof. dr hab. n. med. Agnieszka Pawlak, Zastępca Kierownika Kliniki Kardiologii, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
15.30 – 16.15 SESJA 5: Chirurgia robotyczna w erze medycyny personalizowanej – przyszłość czy konieczność systemowa?
Panel dyskusyjny (45 min)
Tematy dyskusji:
- robotyka w onkologii i kardiochirurgii
- rozwój i konkurencja platform robotycznych
- finansowanie procedur robotycznych w systemie publicznym
- nowe kompetencje i szkolenie chirurgów
- przyszłość chirurgii robotycznej w medycynie spersonalizowanej
Moderacja: Krzysztof Jakubiak
Uczestnicy:
- prof. dr hab. n. med. Janusz Kowalewski, Dyrektor, Centrum Onkologii w Bydgoszczy
- dr n. o zdr. Michał Chrobot, Think Tank SGH dla Ochrony Zdrowia, Polskie Towarzystwo Koderów Medycznych
- Arkadiusz Grądkowski, Prezes Izby POLMED, Członek Zarządu MedTech Europe
- dr n. med. Paweł Wisz, Kierownik, Centrum Robotyki, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
Organizatorzy:
Patronat honorowy:
