7 października 2026, godz. 16:00 – 20:00 (on-line)
Za udział w kursie oraz zaliczenie testu wiedzy przysługuje 5 punktów edukacyjnych dla diagnostów laboratoryjnych.
PROGRAM WARSZTATÓW
16.00 – 16.10 Powitanie uczestników
dr n. med. Andrzej Tysarowski, Prezes Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej, Konsultant Wojewódzki w Dziedzinie Laboratoryjnej Genetyki Medycznej, Kierownik Zakładu Diagnostyki Genetycznej i Genomiki, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
16.10 – 16.30 Polskie i międzynarodowe standardy diagnostyczne w raku płuca – od rozpoznania histopatologicznego do kompleksowego profilowania molekularnego
prof. dr hab. n. med. Joanna Chorostowska-Wynimko, Kierownik Zakładu Genetyki i Immunologii Klinicznej, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
16:30 – 16:50 Jak pobrać materiał, aby umożliwić pełną diagnostykę patomorfologiczną i genetyczną? Techniki pobierania materiału przez pulmonologa
dr hab. n. med. Piotr Korczyński, prof. PIM, Kierownik Kliniki Pulmonologii, Chorób Wewnętrznych, Pulmonologii Onkologicznej i Transplantologicznej, PIM MSWiA
16:50 – 17:10 Jak pobrać materiał, aby umożliwić pełną diagnostykę patomorfologiczną i genetyczną? Techniki pobierania materiału przez torakochirurga
dr n. med. Sebastian Winiarski, Oddział Torakochirurgii, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
17:10 – 17.30 Wyzwania patomorfologa – znaczenie ilości, jakości i sposobu zabezpieczenia materiału w diagnostyce raka płuca
prof. dr hab. n. med. Renata Langfort, Kierownik Zakładu Patomorfologii, Instytut Gruźlicy i Chorób Płuc
17:30 – 17:50 Diagnostyka genetyczna raka płuca – identyfikacja rzadkich wariantów EGFR i ich znaczenie kliniczne
prof. dr hab. n. med. Bartosz Wasąg, Kierownik Laboratorium Genetyki Klinicznej, Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w Gdańsku
17:50– 18:10 Stan obecny i perspektywy wykorzystania ctDNA w raku płuca – kiedy biopsja płynna może zastąpić lub uzupełnić materiał tkankowy?
dr n. med. Katarzyna Seliga, Zakład Diagnostyki Genetycznej i Genomiki, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
18:10 – 18:30 Biopsja płynna w praktyce klinicznej – doświadczenia i wyniki badań pilotażowych ctDNA w Dolnośląskim Centrum Onkologii
dr n. med. Dagmara Michałowska, Zakład Diagnostyki Molekularnej Nowotworów, Dolnośląskie Centrum Onkologii, Pulmonologii i Hematologii
18:30 – 18:45 Kompleksowe Profilowanie Genomowe w Onkologii – Portfolio Foundation Medicine
Joanna Lipska Łysek, FMI Business Development Partner, Roche Diagnostics Polska
18:45 – 19:15 Finansowanie zaawansowanej diagnostyki genetycznej materiału tkankowego i biopsji płynnej w raku płuca – możliwości i bariery
dr n.med. Andrzej Tysarowski, Prezes Polskiej Koalicji Medycyny Personalizowanej, Konsultant Wojewódzki w Dziedzinie Laboratoryjnej Genetyki Medycznej, Kierownik Zakładu Diagnostyki Genetycznej i Genomiki, Państwowy Instytut Medyczny MSWiA
Magdalena Sakowicz, Kierownik Działu Rozliczeń Świadczeń Zdrowotnych, Narodowy Instytut Onkologii Państwowy Instytut Badawczy
19.15 -19.30 Podsumowanie, pytania i odpowiedzi
19:30 – 20.00 Test wiedzy
Aby otrzymać punkty edukacyjne należy zaliczyć test z wiedzy zdobytej podczas kursu. Zaliczenie testu: min. 50% dobrych odpowiedzi.
Organizatorzy:
Polska Koalicja Medycyny Personalizowanej